2014年10月14號，美寶美國FDA發(fā)展決策會議在美國亞利桑那州府鳳凰城舉行，會議由美國總統(tǒng)科學國策顧問、美國《植物藥品法指南》起草并主持領(lǐng)導(dǎo)人、美國FDA前植物藥品總領(lǐng)導(dǎo)人STEVEN KISHTER,MD,DDS 主持，并作總體FDA的發(fā)展規(guī)劃；人體再生復(fù)原科學發(fā)明創(chuàng)立人、美寶董事局主席徐榮祥教授做主題科學和臨床技術(shù)規(guī)范報告；亞利桑那州燒傷創(chuàng)傷中心主任 KEVIN FOSTER,MD,MBA,做臨床方案設(shè)計報告；美國HETEROGENITY 行業(yè)規(guī)范總顧問、美國FDA前行業(yè)規(guī)范主管FREDDIE ANN HOFFMAN,MD作了整體規(guī)劃組織實施計劃報告；MEBO INTERNATIONAL CEO 徐鵬作了企業(yè)組織落實推進計劃報告。SKINGEIX 首席執(zhí)行官 JIAYAO ERIC WANG MD 和SKINGENIX 臨床部主任作了CMC及臨床試驗計劃報告。會議從創(chuàng)立器官再生藥品的FDA路線角度，全面的規(guī)劃器官再生科學在造福人類計劃中的植物藥品發(fā)展路線，也是制定落實美國總統(tǒng)的發(fā)展損傷器官再生藥品國策FDA程序?qū)嵤┯媱?。通過已實現(xiàn)的人類歷史上從沒有達到的臨最佳臨床效果絕對優(yōu)勢，踐行出美國植物藥品法指南的FDA植物混合成分藥品實現(xiàn)路線。

    會議形成了器官再生科學FDA藥品的發(fā)展決策，形成了具體發(fā)展決策計劃，即以糖尿病潰瘍?nèi)谂R床和燒傷臨床為開端，以PRC再生器官的實現(xiàn)科學，全方位啟動體表器官損傷再生復(fù)原的FDA藥品計劃，同時啟動內(nèi)臟損傷器官再生的FDA藥品發(fā)展計劃。定于2014年11月9號在美國首都華盛頓DC召開FDA藥品發(fā)展計劃啟動會議。開啟人類第一代損傷器官再生藥物新紀元。

決策人員合影照

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